免疫熒光技術又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。它是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原（或抗體）。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質和定位。
一、免疫熒光技術基本實驗步驟：
1、細胞準備。對單層生長細胞，在傳代培養時，將細胞接種到預先放置有處理過的蓋玻片的培養皿中，待細胞接近長成單層后取出蓋玻片，PBS洗兩次；對懸浮生長細胞，取對數生長細胞，用PBS離心洗滌（1000rpm,5min）2次，用細胞離心甩片機制備細胞片或直接制備細胞涂片。
2、固定。根據需要選擇適當的固定劑固定細胞。固定完畢后的細胞可置于含疊氮納的PBS中4℃保存3個月。
3、通透。使用交聯劑（如多聚甲醛）固定后的細胞，一般需要在加入抗體孵育前，對細胞進行通透處理，以保證抗體能夠到達抗原部位。選擇通透劑應充分考慮抗原蛋白的性質。
4、封閉。使用封閉液對細胞進行封閉，時間一般為30min。
5、一抗結合。室溫孵育1h或者4℃過夜，PBST漂洗3次，每次沖洗5min。
6、二抗結合。間接免疫熒光需要使用二抗，室溫避光孵育1h.PBST漂洗3次，每次沖洗5min后，再用蒸餾水漂洗一次。
7、封片及檢測。滴加封片劑一滴，封片，熒光顯微鏡檢查。
二、免疫熒光技術注意事項：
1、染完之后沒有封片前直接照一些，因為有的時候可能封片會出現問題，再想照反而沒有了，另外不要拖太長時間，熒光會崔滅的。
2、熒光的片子一定要避光保存，保存的好的話，過一段時間仍然能照出很好的片子。
3、二抗用之前一定離心，不然有的時候有那種沉淀，在片子上就是一個很大的非特異性熒光光點，非常難看。
4、整個操作在4℃下進行，洗滌液中加有比常規防腐劑量高10倍的NaN３，上述實驗條件是防止一抗結合細胞膜抗原后發生交聯、脫落。
5、洗滌要充分，以避免游離抗體封閉二抗與細胞膜上一抗相結合，出現假陰性。
6、加適量正常兔血清可封閉某些細胞表面免疫球蛋白Fc受體，降低和防止非特異性染色。
7、細胞活性要好，否則易發生非特異性熒光染色。抗淬滅劑可拿來直接封片,20微升即可，之后片子可保留更長時間。
